Ich habe neulich ein super interessantes Modell kennengelernt; das Modell der inneren Antreiber. Innere Antreiber, das sind elterliche Forderungen. Wir kennen sie aus unserer Kindheit.
Es sind Sätze wie:
„Sei stark!“
„Sei perfekt!“
„Mach es allen recht!“
„Beeil Dich!“
„Streng Dich an!“
Kommt Dir der ein oder andere Satz bekannt vor?
Wenn wir Botschaften wie diese
Aus Gesprächen mit meinen Klienten und Eltern von Kindern mit körperlichem Handicap weiß ich:
Mobbing, vor allem verbales Mobbing, ist ein häufiges Thema und kommt immer wieder bei Kindern und Erwachsenen mit Handicap vor.
Andere Kinder aus der Klasse hauen einfach irgendeinen Spruch raus:
„Du siehst sooo scheiße aus!“
„Du hast so einen fetten Arsch.“
„Du bist so behindert.“
„Ey, Du Spasti.“
Das Ergebnis: Man ist verletzt, fühlt sich ausgeschlossen und fertiggemacht.
Ich habe diese Erfahrung in meiner Schule mehr als einmal gemacht!
Bei mir war das so und ich erlebe es auch immer wieder bei meinen Klienten:
Bevor ich angefangen habe, mein rechtsseitiges Handicap aktiv zu verbessern, habe ich meine rechte Hand meistens einfach ignoriert. Ich fand sie lästig, nervig, unfähig.
Bei vielen, mit denen ich über ihr Handicap spreche, bemerke ich ähnliches.
„Ja, meine Hand kann ja nichts!“
„Meistens ignoriere ich meinen Arm im Alltag.“
„Mein Fuß ist oft so nervig. Er macht einfach nicht das, was ich will.“
Was denkst Du bewirkt diese Haltung?
Aus meiner Erfahrung heraus:
Immer mal wieder habe ich die Frage von Eltern bekommen:
„Was soll ich sagen, wenn meinem Kind sein Handicap auffällt und es fragt, warum es anders ist als andere Kinder? … warum es sich anders bewegt, warum es bestimmte Dinge einfach nicht so gut kann?
Wichtig ist, diese Frage ernstzunehmen!
Du hast gerade die Diagnose erfahren: Dein Kind hat Hemiparese; auf Deutsch: eine unvollständige Halbseitenlähmung.
Wie geht`s Dir damit?
Vielleicht fühlst Du Dich jetzt ein wenig erleichtert, weil endlich klar ist, was Dein Kind hat. Vielleicht fühlst Du Dich aber auch verunsichert, weil Du gar nicht genau weißt, was das eigentlich ist; Hemiparese. Immer wieder melden sich Eltern bei mir, die sich viele Fragen stellen:
Wie wird mein Kind mit Hemiparese aufwachsen?
Wird es die gleichen Möglichkeiten haben wie andere Kinder?
Was wird es alles NICHT können?
Wie muss ich es am besten fördern?
Wie soll ich das alles leisten?
Was sagen die Familie, die Freunde, die Nachbarn?
Vor kurzem bin ich auf 2 Fehler eingegangen, die Eltern oder auch andere Verwandte gegenüber Kindern mit einer besonderen körperlichen Situation immer wieder machen.
Heute will ich auf 2 weitere eingehen und Tipps geben, wie Eltern diese zukünftig vermeiden könnten; auch hier wieder aus meiner ganz persönlichen Sicht als Betroffene.
Bitte versteh mich richtig!
Mir geht es auf keinen Fall darum, Eltern bzw. Verwandte von Kids mit Handicap zu verurteilen. Im Gegenteil: Ich finde viele Familien geben alles und unterstützen ihr betroffenes Kind so gut sie nur können.
Mein Ziel ist es, Eltern dabei zu helfen, ihr Kind vielleicht noch ein wenig mehr zu verstehen und noch besser in dem zu werden, was sie schon die ganze Zeit tun; im Fördern und Unterstützen ihres Kindes.
Also: Weiter geht`s!
Inzwischen werde ich immer wieder von Eltern angeschrieben, deren Kinder Hemiparese oder eine ähnliche besondere körperliche Situation haben. Sie fragen mich:
„Was hat Dir früher als Kind gut getan?“
„Wie haben Dich Deine Eltern unterstützt?“
„Was kann ich als Mama/Papa anders machen?“
Heute will ich nicht genau diese Fragen beantworten!
Stattdessen möchte ich heute und auch nächste Woche gerne mal auf ein paar Fehler eingehen, die Eltern oder auch andere Verwandte von Kindern mit einer körperlichen Situation immer wieder machen (aus meiner Sicht). Denn diese Fehler hängen in vielerlei Hinsicht mit den Fragen zusammen, die mir Eltern häufig stellen.
Außerdem will ich darauf eingehen, wie Du als Mama bzw. Papa diese Fehler verhindern könntest; das Ganze aus meiner subjektiven Sicht als „Betroffene“.
Also: Los geht`s!
„Ist Dein Arm irgendwie taub?“
„Ist Hemiparese schmerzhaft?“
„Nimmst Du Deine Hand weniger wahr?“
Diese Fragen haben mir in letzter Zeit immer mehr Eltern von Kindern mit Hemiparese gestellt; und sie haben mich dabei ordentlich zum Nachdenken angeregt.
Ja, wie fühlt sich Hemiparese denn eigentlich an?
Lerne andere kennen, die ihr Handicap verbessern wollen und tausche Dich aus!
Stelle Deine Fragen!
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